Estudios Genéticos

PharmOne

¿Si las personas no son iguales, por qué los medicamentos deberían funcionar del mismo modo?

¿Qué es PharmOne?

Cuidar a los pacientes es preservar el presente y el futuro.

La prueba PharmOne permite analizar los polimorfismos genéticos para determinar el perfil metabólico y ayudar al médico a establecer el tratamiento farmacológico más preciso, seguro y personalizado.

Un tratamiento eficaz depende de un diagnóstico preciso. El estudio PharmOne es un gran aliado del médico. Gracias a su incorporación en el diagnóstico, se optimiza la elección del fármaco, se reducen las posibilidades de interacciones medicamentosas y aumenta la adherencia al tratamiento y la fidelización del paciente.

Ventajas de PharmOne

-Mejor calidad de vida para los pacientes

-Tratamiento más eficaz en menos tiempo

-Disminución de los efectos no deseados

-Ahorro en la farmacoterapia

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Macrobiota

¿Qué es el examen de microbioma y para qué sirve? 

 

El examen de análisis del microbioma intestinal demostrará, a través de la secuenciación genética, la composición completa de la microbiota intestinal. Estas bacterias son esenciales para la salud intestinal completa, que es un órgano esencial para nuestra salud física y mental.

 

Su principal indicación es evaluar la integridad y funcionalidad de la barrera bacteriana intestinal, cuyo desequilibrio (disbiosis) promoverá un aumento de la permeabilidad intestinal, lo que puede acarrear consecuencias sistémicas no deseadas, como alergias, diabetes, depresión, enfermedades neurodegenerativas, obesidad, disminución de la inmunidad., entre otros.

 

¿Por qué hacerse la prueba del microbioma? 

 

Evaluar si existe un desequilibrio de la microbiota intestinal (disbiosis), que puede estar asociado a una serie de enfermedades sistémicas. Con el diagnóstico de disbiosis intestinal sabemos que hay un aumento de la permeabilidad intestinal. De esta forma, es posible implementar mejoras en los tratamientos antibióticos y quimioterapéuticos, además de apoyar las intervenciones con prebióticos y probióticos.

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Sexado fetal

¿NENA o NENE?

Conoce el sexo de tu bebe antes de la ecografía con una simple muestra de sangre de la madre.

 

Este estudio se puede hacer a partir de la 8va semana completa de Embarazo.

 

Resultados en 5 días hábiles.

 

¿Cual es la certeza del resultado? Es un estudio muy seguro y confiable, superando el 99% de certeza.

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Cánceres Hereditarios

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GendaOnco

Entre el 10 y el 15% de los cánceres más comunes se deben a mutaciones genéticas hereditarias. Saber que tenés una mutación que aumenta tu riesgo de padecer cáncer les permite a vos y a tu médico decidir qué plan personalizado es mejor para prevenir y detectar la enfermedad en una etapa más temprana, cuando es más fácil de tratar.

Tus familiares se benefician: saber que tenés una mutación genética es información importante para compartir con ellos. Le recomendamos el estudio a todos los familiares de aquellas personas en las que encontramos alguna mutación porque así podrán saber si la heredaron.

Seleccionar opciones Este producto tiene múltiples variantes. Las opciones se pueden elegir en la página de producto
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ADN Fetal

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El Test Prenatal No Invasivo implementa la tecnología Illumina que te permite conocer la salud genética de tu bebé a partir de una muestra de sangre materna.

Se realiza a partir de la semana 10 de embarazo con una muestra de sangre materna que contiene ADN tanto de la madre como del bebé, lo que no supone riesgos ni dolores.

Permite detectar las anomalías cromosómicas más frecuentes, síndromes de microdeleciones y el sexo del bebé. Puede realizarse para embarazos simples, embarazos múltiples y embarazos por donación de óvulos y/o semen.

Esta prueba presenta una sensibilidad >99 % para la trisomía 21, trisomía 18 y trisomía 13 y una sensibilidad del 92 % para la monosomía X.

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Preconcepcional

El estudio genético que te ayudará a planificar la llegada de un hijo sano.

 

Te ayudamos a tomar decisiones inteligentes sobre tu salud, tu familia y tu futuro.
Si estás pensando en tener hijos, conocé si vos o tu pareja son portadores de mutaciones para enfermedades hereditarias que podrían afectar a tu familia.
Es  un estudio genético que te permite determinar si sos portador asintomático de alguna enfermedad hereditaria recesiva que podrían desarrollar tus hijos.

¿A quiénes les recomendamos el estudio?

Considerando que es normal que las personas sean portadoras de al menos una mutación asociada a una enfermedad genética recesiva, le recomendamos el estudio a todos aquellos que estén pensando en tener hijos.

Lo aconsejamos especialmente para:

  • Personas con antecedentes familiares.
  • Parejas conformadas por personas de una misma etnia con alta frecuencia de enfermedades recesivas.
  • Parejas consanguíneas.
  • Parejas que desean disminuir el riesgo de tener un hijo con alguna de las enfermedades que se analizan.

 

Categorías de enfermedades recesivas analizadas:

  • Enfermedades con tratamiento limitado o sin tratamiento.
  • Enfermedades asociadas a baja expectativa de vida.
  • Enfermedades asociadas a discapacidad intelectual.
  • Enfermedades cuyos síntomas pueden mejorar con intervención temprana.
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Nutrigenética Gendafit

FITNESS

  • Capacidad aeróbica
  • Potencia muscular
  • Entrenamiento de fuerza
  • Entrenamiento de resistencia
  • Aumento de l a sensibilidad a la insulina por el ejercicio
  • Respuesta del índice de masa corporal al ejercicio
  • Respuesta de la grasa corporal al ejercicio
  • Respuesta de HDL al ejercicio

VITAMINAS

  • Beneficios cardiovasculares de la vitamina B2
  • Vitamina B6
  • Vitamina B12
  • Ácido fólico
  • Vitamina A
  • Vitamina C
  • Vitamina D
  • Vitamina E

REACCIÓN A LOS ALIMENTOS

  • Intolerancia a la lactosa
  • Sensibilidad a la cafeína
  • Reacción a las proteínas de la dieta
  • Sensibilidad a la histamina de la dieta
  • Percepción del gusto amargo
  • Rubor inducido por el alcohol
  • Percepción del sabor dulce

COMPORTAMIENTO ALIMENTARIO

  • Ingesta de dulces
  • Menor control sobre la ingesta
  • Deseo por los alimentos
  • Saciedad
  • Snacking (picoteo)

GENÉTICA Y PESO CORPORAL

  • Índice genético de Obesidad
  • Metabolismo energético
  • Niveles de adiponectina
  • Recuperar peso perdido luego de una dieta

REACCIÓN A LAS GRASAS DE LA ALIMENTACIÓN

  • Reacción a grasas monoinsaturadas
  • Reacción a grasas poliinsaturadas
  • Niveles de ácidos grasos omega 3 y 6

VULNERABILIDAD A LESIONES

  • Vulnerabilidad a tendinopatía de aquiles
  • Vulnerabilidad a lesiones de ligamentos
  • Vulnerabilidad a lesiones de discos intervertebrales
  • Lesiones musculares
  • Tiempo de recuperación entre entrenamientos
  • Tiempo de recuperación de lesiones ligamentarias

ESTRÉS OXIDATIVO

  • Antioxidantes
  • Oxidación de las grasas
  • Reparación del ADN
  • Respuesta inflamatoria
  • Síndrome Metabólico

MÁS INFORMACION RELACIONADA CON TU SALUD

  • Enfermedad Celíaca
  • Niveles Bajos de Colesterol HDL
  • Niveles Altos de Colesterol LDL
  • Niveles Altos de Triglicéridos
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