Descripción
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El Test Prenatal No Invasivo implementa la tecnología Illumina que te permite conocer la salud genética de tu bebé a partir de una muestra de sangre materna.
Se realiza a partir de la semana 10 de embarazo con una muestra de sangre materna que contiene ADN tanto de la madre como del bebé, lo que no supone riesgos ni dolores.
Permite detectar las anomalías cromosómicas más frecuentes, síndromes de microdeleciones y el sexo del bebé. Puede realizarse para embarazos simples, embarazos múltiples y embarazos por donación de óvulos y/o semen.
Esta prueba presenta una sensibilidad >99 % para la trisomía 21, trisomía 18 y trisomía 13 y una sensibilidad del 92 % para la monosomía X.
| Paneles | Panel Simple, Panel Expandido, Panel Completo |
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