Descripción
Genes
- Accidente cerebrovascular (próximo gen NINJ2)
- Alzheimer (PLD3 rs145999145)
- Aneurisma intracraneal (RP1 rs9298506)
- Ansiedad (BDNF rs6265)
- Anticonceptivos Orales (F5 rs6025)
- Aumento de peso después del embarazo (GNB3 rs5443)
- Cáncer de esófago y estómago (PLCE1 rs2274223)
- Cáncer de estómago (NPIPB2 rs3850997)
- Cáncer de mama y de ovario – (BRCA1 rs80357906)
- Cáncer de mama y de ovario – (BRCA2 rs80359550)
- Cáncer de piel – Melanoma (SLC45A2 rs16891982)
- Cáncer de piel – Melanoma (MC1R rs1805008)
- Cáncer de piel (MC1R rs1805007)
- Cáncer de piel (TP53 rs78378222)
- Cáncer de pulmón (CLPTM1L rs401681)
- Endometriosis (Entre os genes NPVF e NFE2L3 rs12700667)
- Enfermedad de la arteria coronaria (APOA2 rs5082)
- Enfermedad renal crónica (APOL1 rs73885319)
- Hipertensión esencial (AGTR1 rs5186)
- Hormona foliculoestimulante (FSH) (AGTR1 rs5186)
- Mioma uterino (TNRC6B rs12484776)
- Obesidad (Próximo ao gene MC4R rs12970134)
- Respuesta al tratamiento de hiperestimulación ovárica (FSHR rs6166)
- Riesgo de paro cardíaco (BAZ2B rs4665058)
- Síndrome de ovario poliquístico (DENND1A rs10818854)
- Síndrome de ovario poliquístico (LHCGR rs2293275)
- Tolerancia al alcohol (ALDH2 rs671)
- Trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) en la edad adulta
- Adenocarcinoma de pulmón (BAT3 rs3117582)
- Enfermedad celíaca (alelo HLA-DQ2.2)
- Enfermedad celíaca (alelo HLA-DQ2.2)
- Anemia por deficiencia de hierro (HIST1H2BJ rs13194491)
- Calvicie (HDAC4 rs9287638)
- Calvicie (HDAC9 rs2073963)
- Diabetes tipo 2 (ABCC8 rs757110)
- Diabetes tipo 2 (ABCC8 rs1799859)
- Diabetes tipo 2 (TCF7L2 rs12255372)
- Menopausia relacionada con la edad (MCM8 rs16991615)
- Osteoporosis (VDR rs1544410)
- Cáncer colorrectal
- Cáncer de mama
- Cáncer de ovario
- Cáncer de tiroides
- Cáncer de vejiga
- Carcinoma basocelular(CBC) o carcinoma de células basales
- Diabetes tipo 1
- Diabetes tipo 2
- Enfermedad de Alzheimer
- Enfermedad de las arterias coronarias
- Enfermedad celíaca
- Cáncer (CHEK2 rs17879961)
- Infarto de miocardio (ITGB3 rs5918)
- Protección contra eventos tromboembólicos (F13A1 rs5985)
- Enfermedad celíaca (alelo HLA-DQ2.5)
- Enfermedad celíaca (alelo HLA-DQ8)
- Enfermedad de Parkinson (LRRK2 rs34637584)
- Índice de MasaCorporal (IMC) (FTO rs9939609)
- Riesgo de obesidad (FTO rs1861868)
CONOCÉ LOS MARCADORES GENÉTICOS RELACIONADOS CON ENFERMEDADES COMO EL ALZHEIMER, EL PARKINSON Y EL INFARTO DEL MIOCARDIO.
En este informe conocerás tus predisposiciones a enfermedades, o sea, tus riesgos de desarrollar determinadas enfermedades genéticas. El panel analiza variantes genéticas asociadas con el desarrollo de patologías como el infarto, Parkinson y cáncer. Con los resultados, podrás planificar mejor el futuro, siempre con la ayuda de un profesional especializado. Es importante recordar que existen otros factores, además de los genéticos, que influyen en el surgimiento de enfermedades.
DESCUBRÍ TU PROBABILIDAD DE DESARROLLAR ENFERMEDADES GENÉTICAS COMO EL CÁNCER, LA DIABETES Y LA ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL EN COMPARACIÓN CON OTRAS PERSONAS.
La Escala de Riesgo Genético es un análisis que evalúa cómo la combinación de información genética contribuye a tu riesgo de desarrollar una determinada enfermedad. El cálculo de la escala analiza pequeñas variaciones encontradas en tu ADN y su impacto en tu probabilidad de padecer algunas enfermedades a lo largo de la vida. El conocimiento que basa la Escala de Riesgo Genético proviene de una extensa revisión bibliográfica de los Estudios de Asociación del Genoma Completo (o Genome Wide Association Studies, en inglés).
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